US-CDC-Datenbank erlaubt Einblicke jenseits nationaler Reports und EMA-Daten nach COVID-Injektion

Die US-Zulassungsinhaber der COVID Gentechnik Präparate sind verpflichtet, Verdachtsfälle schwerer Nebenwirkungen, die ihnen außerhalb der USA bekannt werden, in die VAERS-Datenbank der CDC zu melden.